遺傳學檢測與遺傳疾病之分子機制分析

📝 歷屆考古題

• 113年 調查局三等申論題 第二題
  二、請說明親子鑑定之核酸檢測方法。說明內容應包括：(一)常見之基因檢測標的，(二)主要實驗進行流程，(三)分析方法以推論兩個測試檢體之親子關係。（20 分）
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• 113年 調查局三等申論題 第三題
  三、請說明粒線體基因之遺傳模式與常見之基因檢測方法。並舉例一個粒線體遺傳性疾病，說明其基因檢測結果與嚴重度之關係。（20 分）
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• 112年 調查局三等申論題 第一題
  一、以亨丁頓舞蹈症（Huntington disease, HD）為例，說明什麼是孟德爾遺傳模式？基因變異有那些類型？HD 屬於那一種變異？其致病原理或機制為何？（20 分）
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• 112年 調查局三等申論題 第三題
  三、列舉三個與遺傳學有關的諾貝爾獎（Nobel prize）項目內容，並請說明其如何用於遺傳學分析？（15 分）
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• 112年 調查局三等申論題 第四題
  四、請說明兩種臺灣地區市面上常見的次世代核酸定序（NGS）原理和關鍵步驟，並比較其準確度、成本、工作時間及其他項目的優劣。（20 分）
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• 112年 調查局三等申論題 第五題
  五、什麼是性連（聯）遺傳？請列舉四個 X-性連隱性遺傳（X-linked recessive genetic）疾病，並敘述其影響的基因以及致病機轉。（25 分）
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• 111年 調查局三等申論題 第一題
  一、DNA 雙螺旋構造的破解對分子遺傳學的發展有何重要意義？（20 分）
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• 111年 調查局三等申論題 第一題
  何謂遺傳漂變（genetic drift）？（10 分）
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• 111年 調查局三等申論題 第一題
  以性染色體決定性別的物種中常見的劑量補償（dosage compensation）（10 分）
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• 111年 調查局三等申論題 第二題
  遺傳漂變造成的效應如何受到族群大小影響？（10 分）
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• 111年 調查局三等申論題 第二題
  哺乳動物和果蠅（Drosophila）所採用的劑量補償方式。（10 分）
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• 110年 調查局三等申論題 第二題
  如何以基因檢測來進行某大災難（例如大地震）之某不幸罹難者之人身鑑定？說明應包括：（1）性別辨識之設計及方法，（2）身分鑑定之設計及方法。（20 分）
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• 110年 調查局三等申論題 第四題
  試解釋何謂三核苷酸重複序列擴增（trinucleotide repeat expansion），並列舉兩種由於三核苷酸重複序列擴增而造成之人類遺傳疾病，和描述此兩種疾病之病徵。（25 分）
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• 108年 調查局三等申論題 第二題
  何謂數量遺傳學？請說明數量遺傳學的內容及研究方法。（25 分）
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• 108年 調查局三等申論題 第三題
  何謂基因檢測？DNA 的變異是如何檢測與分析？並說明可能的應用。（25 分）
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• 108年 調查局三等申論題 第四題
  試說明粒線體在遺傳性疾病所扮演之角色。（25 分）
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• 107年 調查局三等申論題 第一題
  一、請試從功能（functional）和實體（physical）的層面去比較基因（gene）、等位基因（allele）和基因座（locus）的意涵。（20 分）
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• 106年 調查局三等申論題 第一題
  請詳述此三套 DNA 聚合酶的特性與酵素催化功能。（12 分）
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• 106年 調查局三等申論題 第二題
  請說明 DNA 解螺旋酶（Helicase）與 DNA 拓樸異構酶 I, II, IV（Topoisomerases I, II, IV）在 DNA 複製過程中所扮演的角色。（8 分）
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• 105年 調查局三等申論題 第四題
  如何以DNA技術來偵測人類組織檢體之性別來源？試列出兩種技術並陳述其各自原理。（15 分）
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• 105年 調查局三等申論題 第五題
  試解釋基因印記（genomic imprinting）。並列舉兩種由於基因印記異常而造成之疾病。（15 分）
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